Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.
LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.
Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).
Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.
Tutkimus sisältää osatutkimuksena okskarbatsepiini-tutkimuksen (S-Okarba, KL 3097).
Okskarbatsepiini (OKarba, esim. Trileptal R) on epilepsialääke, joka rakenteeltaan muistuttaa karbamatsepiinia. Sen teho epilepsian hoidossa on jokseenkin sama kuin karbamatsepiinin, mutta sivuvaikutuksia esiintyy yleensä vähemmän. Okskarbatsepiini vaikuttaa salpaamalla jännitteestä riippuvaista Na+-kanavaa estäen näin liian tiheiden purkausten esiintymisen.
Lääke imeytyy hyvin ja metaboloituu maksassa nopeasti aktiiviseksi metaboliitiksi 10-hydroksikarbatsepiiniksi. Tämän puoliintumisaika on n. 9 - 12 tuntia ja huippupitoisuus saavutetaan 4-8 tunnin kuluessa lääkkeen annosta. Okskarbatsepiinihoidossa tasapainotila saavutetaan noin 2-3 vuorokauden kuluttua hoidon aloittamisesta.
Indikaatiot
Okskarbatsepiinihoidon seuranta.
Näyte
1 ml seerumia, lapsilta riittää 0.6 ml. Näyte otetaan aamulla ennen lääkkeen nauttimista. Näyte tulee ottaa geelittömään seerumiputkeen. Seerumi erotellaan sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen.
Huom! Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.
