Laboratoriokäsikirja

Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.

LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.

Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).

Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.

Huume- ja lääkeainetutkimus, osoitus, lapsenpihkasta (mekonium)

PDF

Me-HuumL-O (6471)

Näyte

2 g lapsenpihkaa kierrekorkillisessa purkissa. Näytteen mukaan ei saa tulla ns. maitokakkaa.

Säilytys ja lähetys

Säilytys 2-3 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

HPLC-QTOF/MS ja LC-MS/MS Akkreditoitu menetelmä.

Toimitusaika

8 työpäivää

Tulkinta

Näytteestä tutkitaan seuraavat yhdisteet tai niiden aineenvaihduntatuotteet HPLC-QTOF/MS ja LC-MS/MS-menetelmillä:

- amfetamiini, metamfetamiini, MDMA (ekstaasi), MDA, MDPV, metyylifenidaatti.
- kokaiinin aineenvaihduntatuote bentsoyyliekgoniini
- opiaatit: 6-monoasetyylimorfiini (heroiinin aineenvaihduntatuote), kodeiini, morfiini, dihydrokodeiini
- opioidit: oksikodoni, metadoni, EDDP, buprenorfiini, norbuprenorfiini, naloksoni tramadoli ja sen aineenvaihduntatuote, fentanyyli, hydromorfoni
- bentsodiatsepiinit: diatsepaami, nordiatsepaami, tematsepaami, oksatsepaami, alpratsolaami, klonatsepaami, flunitratsepaami, loratsepaami, midatsolaami, nitratsepaami, bromatsepaami, lormetatsepaami, tetratsepaami, fluratsepaami.
- tsopikloni, tsolpideemi
- kannabis

Lisäksi noin 200 huumaus- ja lääkeaineen kvalitatiivinen seulonta HPLC-QTOF/MS-menetelmällä. Näitä tuloksia ei varmisteta erillisellä LC-MS/MS-menetelmällä, joten niitä suositellaan käytettäväksi ainoastaan hoidollisessa tarkoituksessa.

Tulokset ilmoitetaan muodossa negatiivinen/positiivinen. Positiivisesta näytteestä ilmoitetaan löydetyt yhdisteet ja onko löydös varmistettu sekä HPLC-QTOF/MS että LC-MS/MS-menetelmillä.

Tekopaikka

Labor Dr. Kramer & Kollegen: LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliininen analytiikka DIN-EN ISO 15189.

Konsultointi

Kemisti, FT Riia Plihtari
Puh. 045 7734 9026
riia.plihtari@vita.fi

LL Jukka Hurme
Puh. 045 7734 9010
jukka.hurme@vita.fi

Päivitetty 4.2.2025