Laboratoriokäsikirja

Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.

LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.

Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).

Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.

LEGIONELLA, vasta-aineet

PDF

S-LegiAb (2205)

Sisältää osatutkimukset:
S-LegiAbG, KL 3303
S-LegiAbM, KL 3304
Osatutkimukset voi pyytää myös erikseen.

Indikaatiot

Legionellainfektion diagnosointi. Pitkittyneen, vaikeahoitoisen pneumonian selvitys.

Näyte

1 ml seerumia

Säilytys ja lähetys

Säilytys 2-3 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna.
Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Entsyymi-immunologinen (EIA) Akkreditoitu menetelmä.

Toimitusaika

5-7 työpäivää

Viitearvot

S -LegiAbG:
negativinen alle 50 U/ml
raja-arvo   50 - 70 U/ml
positiivinen yli 70 U/ml

S -LegiAbM: Negatiivinen

Kommentti

Tuoreen infektion epäilyssä, II-näyte suositellaan otettavaksi 2-6 (-9) viikkoa I-näytteen jälkeen.

Menetelmä tunnistaa Legionella pneumophila 1-7 IgG- ja IgM-vasta-aineita. Legionella IgG-vasta-ainemääritys on kvantitatiivinen ja IgM-vasta-ainemääritys kvalitatiivinen.

Tekopaikka

Labor Dr. Kramer & Kollegen

Konsultointi

Mikrobiologi, Taru Meri 
Puh. 044 0185731
taru.meri@vita.fi

Päivitetty 29.12.2023