Laboratoriokäsikirja

Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.

LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.

Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).

Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.

TOBRAMYSIINI

PDF

S -TOB (2744)

Indikaatiot

Tobramysiinihoidon seuranta ja oikean annostuksen määrittäminen.

Näyte

3 ml seerumia. Huom! Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.
Näyte otetaan geelittömään seerumiputkeen. Seerumi erotellaan sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen. Minimipitoisuutta varten näyte otetaan ennen seuraavaa lääkkeen ottokertaa. Huippupitoisuutta varten näyte otetaan lääkeannoksen jälkeen. Lähetteeseen merkitään lääkkeen edellinen ottoajankohta, annos sekä muu lääkitys.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy jääkaapissa viikon. Pitempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Immunologinen (CEDIA). Akkreditoitu menetelmä.

Toimitusaika

3 työpäivää

Viitearvot

Minimipitoisuus    0.5 - 2.0 mg/l
Huippupitoisuus    6.0 - 10.0 mg/l
Toksinen           yli 10    mg/l

Tulkinta

Munuais- ja sisäkorvatoksinen. Poistuu elimistöstä muuttumattomana munuaisten kautta ja kumuloituu helposti munuaiskuoreen. Jäännöspitoisuuden nousu hoidon aikana viittaa mahdolliseen tobramysiinin kumuloitumiseen.

Tekopaikka

Labor Dr. Kramer & Kollegen

Konsultointi


Kemisti, FT Riia Plihtari
Puh. 045 7734 9026
riia.plihtari@vita.fi

Päivitetty 7.3.2019