Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.
LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.
Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).
Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.
Sekä klobatsaami- että norklobatsaamipitoisuudet ilmoitetaan vastauksessa.
Indikaatiot
Hoitotason seuranta (TDM). Toksisuuden arviointi.
Näyte
1 ml seerumia.
Näyte otetaan aamulla ennen lääkkeen nauttimista. Näyte tulee ottaa geelittömään seerumiputkeen. Seerumi erotellaan sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen.
Huom! Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.
Klobatsaami on bentsodiatsepiini (GABA-reseptoriantogonisti), jonka käytetään mm. anksiolyyttinä, sekä epileptisten kouristusten ja paniikkikohtausten hoidossa.
Klobatsaamin hyötyosuus peroraalisesti on n. 87 %. Huippupitoisuus plasmassa saavutetaan 1-3 tunnissa. Verenkierrossa se sitoutuu 80-90%:sti proteiineihin. Metaboloituminen tapahtuu maksassa CYP3A4-, CYP2B6- ja CYP2C19-välitteisesti. Päämetaboliitti norklobatsaami (N-desmetyyliklobatsaami), joka on myös farmakologisesti aktiivinen ja sen pitoisuudet ovat stady-state tilanteessa korkeammat kuin klobatsaamin. Klobatsaami erittyy metaboliitteina virtsaan. Norklobatsaami metaboloituu CYP2C19:n ja CYP2C18:n välityksellä. CYP2C19-entsyymin suhteen hitaan metabolianopeuden omaavilla henkilöillä lääke voi kumuloitua ja heillä on raportoitu 3-5 kertaa suurempia pitoisuuksia kuin suurentuneen metabolianopeuden omaavilla henkilöillä. Klobatsaamin puoliintumisaika on 36-42 tuntia ja norklobatsaamin 71-82 tuntia. Molempien llääkeaineiden aineenvaihdunta ja eliminaatio hidastuu iäkkäillä potilailla. CYP2C19-entsyymin estäjät voivat nostaa norklobatsaamin pitoisuuksia.
Terapeuttinen alue klobatsaamilla 0,3-1,3 µmol/l ja norklobatsaamin 7,0-14,0 µmol/l.
Tekopaikka
Labor Dr. Kramer & Kollegen
Konsultointi
Kemisti, FT Riia Plihtari
Puh. 045 7734 9026
riia.plihtari@vita.fi
