Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.
LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.
Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).
Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.
Neuroblastooman hoidon seuranta ja ennusteen arvioiminen. Keuhkojen piensolukarsinooman, haiman saarakesolukarsinooman ja semiooman hoidon seuranta.
Näyte
Potilaan esivalmistelu: Potilaan käyttämä biotiini tai B7-vitamiini voi häiritä immunologista menetelmää. Potilaan tulee lopettaa biotiinia tai B7-vitamiinia sisältävien tuotteiden ja monivitamiinivalmisteiden käyttö vähintään 1 päivä ennen näytteenottoa.
Näyte: 1 ml hemolysoitumatonta seerumia. Hemolyysi nostaa arvoja.
Seerumi on eroteltava soluista tunnin sisällä.
Säilytys ja lähetys
Säilytys 1 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä, mikäli perillä vuorokauden sisällä.
Menetelmä
Elektrokemiluminometrinen Akkreditoitu menetelmä.
Toimitusaika
1-2 työpäivää
Viitearvot
Aikuiset: alle 16.3 µg/l
Lapset:
alle 1 v alle 25 µg/l
1 - 8 v alle 20 µg/l
yli 8 v alle 16.3 µg/l
Tulkinta
Neuronispesifinen enolaasi on glykolyyttinen entsyymi, jota esiintyy pieniä määriä useissa kudoksissa ja runsaasti keskushermostossa. Neuroendokriinissä tuumoreissa kuten neuroblastoomassa ja pienisoluisessa keuhkosyövässä sen pitoisuus nousee ja määritystä voidaan käyttää sekä diagnostiikassa että hoidon seurannassa.
