Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.
LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.
Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).
Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.
1 ml EDTA-verta.
Näyte otetaan aamulla ennen lääkkeen nauttimista. Lähetteeseen tulee merkitä lääkkeen edellinen ottoajankohta ja annos sekä soveltuvin osin muu lääkitys.
Viiteväliä ei ole määritetty.
Siklosporiinin terapeuttinen alue määritellään erikseen kullekin elinsiirtopotilasryhmälle hoitosuosituksissa. Kokoveren siklosporiinipitoisuuden laaksopitoisuus vaihtelee yleensä alueella 50 - 500 µg/l. Pitoisuus riippuu hoidon indikaatiosta ja vaiheesta. Potilaan tavoitetaso arvioidaan suhteessa lääkkeen annostukseen, näytteenoton ajankohtaan ja potilaan kliiniseen tilaan.
Tulkinta
Siklosporiinit ovat ryhmä syklisiä peptidejä, joilla on immunosuppressiivinen vaikutus. Kliinisessä käytössä on syklosporiini A, jonka indikaatio on hylkimisreaktioiden ehkäisy luuydin- ja elinsiirroissa.
Syklosporiini imeytyy 20 - 50 %:sti ruoansulatuskanavasta. Huippupitoisuudet saavutetaan veressä n. 1 - 4 tunnin kuluttua ja pitoisuuden puoliintumisaika on noin 20 tuntia. Siklosporiini konsentroituu verisoluihin ja siksi kokoveren siklosporiinipitoisuus on merkittävästi suurempi verrattuna plasmapitoisuuteen.
Siklosporiinin metaboloituu pääosin maksassa ja metaboliitit erittyvät sappeen. Siklosporiini on maksa- ja munuaistoksinen. Toksisuus on annoksesta riippuvainen. On huomattava, että CYP3A4-entsyymiä indusoivat ja estävät lääkeaineet voivat muuttaa suuresti siklosporiinin veripitoisuuksia. Siklosporiinin munuaisiin kohdistuvat haittavaikutukset voivat lisääntyä, jos samanaikaisesti käytetään mm. munuaistoksisia antibiootteja.
Veren siklosporiinipitoisuuden tavoitetaso vaihtelee välillä 50 - 500 µg/l (laaksopitoisuus) syklosporiinihoidon indikaation ja hoidon vaiheen mukaan. Pitoisuusmääritysten tulkinnassa käytetään eri elinsiirtopotilaiden ryhmäkohtaisia tavoitearvoja. Potilasta hoitava lääkäri tulkitsee tuloksen suhteessa elinsiirtoryhmään, käytettyyn annostukseen, näytteenottoajankohtaan ja potilaan kliiniseen tilaan.
Tekopaikka
Labor Dr. Kramer&Kollegen (LADR)
Konsultointi
Sairaalakemisti, FT Mikko Helenius
Puh. 040 922 5301
mikko.helenius@vita.fi
