Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.
LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.
Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).
Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.
Asetyylikoliinireseptorivasta-aineita esiintyy noin 90 %:lla myastenia gravis -potilaista (MG), jotka eivät ole saaneet immunosuprressiivista hoitoa. Positiivisen tuloksen herkkyys ja spesifisyys MG-diagnostiikassa on siis erittäin korkea (99%). Silmälihaksiin rajoittuvassa MG:ssa vasta-aineiden esiintyvyys on harvinaisempaa.
Vasta-aineiden esiintyvyys muiden neuromuskulaaristen sairauksien ja autoimmuunitautien yhteydessä tai terveillä henkilöillä idiopaattisena löydöksenä on harvinaista. Postiivisia tuloksia on kuitenkin kuvattu Lambert-Eaton myastesiassa, autoimmuunomaksataudissa, penisillamiinin käytön yhteydessä sekä eräiden maligniteettien yhteydessä paraneoplastisena ilmiönä (tymooma, pienisoluinen keuhko ca).
Vasta-aineiden pitoisuus ei suoraan korreloidu MG-taudin kliiniseen asteeseen ja lihasheikkouteen, mutta taudin lieventyessä vasta-ainetaso laskee usein noin puoleen aikaisemmasta pitoisuudesta. Vasta-aineiden pitoisuus voi olla myös alhainen tai negatiivinen taudin alkuvaiheessa (ensimmäiset 12 kk), vaikka potilalla olisi MG:n kliinisiä oireita sekä immunosupressiivisen hoidon jälkeen.
Tekopaikka
Labor Dr. Kramer & Kollegen
Konsultointi
Kemisti, FT Riia Plihtari
Puh. 045 7734 9026
riia.plihtari@vita.fi
