Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.
LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.
Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).
Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.
Käytetään positiivisen barbituraatti seulonta-analyysin varmistustutkimuksena.
Näyte
10 ml kertavirtsaa, sama näyte, josta seulonta-analyysi on tehty.
Säilytys ja lähetys
Näyte säilyy noin 3 viikkoa jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä. Lähetteeseen merkitään potilaan lääkitys.
Menetelmä
Massaspektrometrinen Akkreditoitu menetelmä.
Toimitusaika
3-5 työpäivää
Viitearvot
Menetelmän herkkyys on n. 100 ng/ml.
Tulkinta
Positiivisista näytteistä ilmoitetaan löytyneet yhdisteet ja annetaan lausunto. Menetelmä mittaa amobarbitaalia, butalbitaalia, fenobarbitaalia, pentobarbitaalia ja sekobarbitaalia.
Alihankinta
Kyllä.
Konsultointi
Kemisti, FT Riia Plihtari
Puh. 045 7734 9026
riia.plihtari@vita.fi