Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.
LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.
Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).
Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.
1-2 ml seerumia, tarvittaessa parinäyte 2-4 viikon kuluttua.
Tutkimuksen voi tehdä myös likvorista (Li-CMVAb, KL 4749). Likvor-näytteen kanssa tulee lähettää aina myös samanaikaisesti otettu seeruminäyte.
Merkitsevä nousu IgG-luokan vasta-aineissa parinäytteiden välillä on merkki tuoreesta CMV-infektiosta. Myös positiivinen IgM-tulos viittaa primaariin CMV-infektioon. Tasaisen korkeat IgG-luokan vasta-ainepitoisuudet viittaavat aiemmin sairastettuun CMV-infektioon. Tuloksesta annetaan lausunto.
Tekopaikka
Labor Dr. Kramer & Kollegen
Konsultointi
Mikrobiologi, Taru Meri
Puh. 044 0185731
taru.meri@vita.fi
