Laboratoriokäsikirja

Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.

LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.

Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).

Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.

D-VITAMIINI-1,25-OH

PDF

S -D-1,25 (3163)

Indikaatiot

Kalsiumin puutostilojen, perinnöllisen riisitaudin ja hyperkalsemioiden erotusdiagnostiikka.

Näyte

1 ml seerumia, lapset vähintään 0.5 ml. Näyte otetaan ennen D-vitamiinivalmisteen nauttimista. Näytettä ei tarvitse erikseen suojata valolta (Huom! Valosuojausohjeistus poistettu 27.9.2013)

Säilytys ja lähetys

Säilytys 2-3 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen menetelmä. Menetelmä mittaa sekä D2- että D3-vitamiinin 1,25-hydroksyloituneet metaboliitit. Akkreditoitu menetelmä.

Toimitusaika

3-5 työpäivää

Viitearvot

Aikuiset          48 - 190 pmol/l
Alle 1 vuotiaat		   77-471 pmol/L
1 -2 vuotiaat		     113-363 pmol/L
3 - 16 vuotiaat	   108-246 pmol/L

Viitearvopäivitys 4.3.2022

Tulkinta

S -D-1,25-testillä selvitetään kalsitriolin mahdollista puutetta tai ylituotantoa. Munuaistaudeissa D-1,25-metaboliitin puute on seurausta alentuneesta synteesistä eikä tilaa voida hoitaa tavanomaisilla oraalisilla D-vitamiini valmisteilla.

Tekopaikka

Labor Dr. Kramer & Kollegen

Konsultointi

Sairaalakemisti, FT Mikko Helenius
Puh.040 922 5301
mikko.helenius@vita.fi

Päivitetty 7.3.2022