Laboratoriokäsikirja

Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.

LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.

Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).

Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.

KOTINIINI

PDF

S -Cot (12122)

U -Cot (3969)

Indikaatiot

Tupakoinnin nikotiinialtistuksen (myös passiivisen) arviointiin.
Menetelmä määrittää nikotiinin metaboliittia kotiniinia.

Näyte

2 ml seerumia tai 10 ml kertavirtsaa

Säilytys ja lähetys

Seerumi ja virtsa:
Säilytys 2-3 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

LC-MS/MS Akkreditoitu menetelmä.

Toimitusaika

5-8 työpäivää

Viitearvot

Seerumi
Tupakoimattomat:        alle 5   ng/ml     
Passiivitupakoitsijat:  alle 85  ng/ml     
Tupakoitsijat:          45 - 524 ng/ml

Virtsa
Tupakoimattomat:        alle 5   ng/ml     
Passiivitupakoitsijat:  alle 85  ng/ml     
Tupakoitsijat:          yli 200  ng/ml

Tekopaikka

Labor Dr. Kramer & Kollegen

Konsultointi

Kemisti, FT Riia Plihtari
Puh. 045 7734 9026
riia.plihtari@vita.fi

Päivitetty 26.9.2022