Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.
LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.
Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).
Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.
1 ml seerumia, vähintään 0.5 ml.
Näyte tulee ottaa geelittömään seerumiputkeen. Seerumi erotellaan sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen ja pakastetaan.
Myös EDTA-plasma käy analyysiin.
Huom! Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.
Isoniatsidi on tuberkuloosilääke, joka on nikotiinihappojohdos. Sitä on käytetty tuberkuloosihoidossa yhdessä para-aminosalisyylihapon (PAS) sekä streptomysiinin kanssa. Yhdistelmähoidoissa käytetään myös rifampisiinia (RMP), pyratsinamidia sekä etambutolia (EMB).
Verenkierrossa isoniatsidin sitoutuminen proteiineihin on vähäistä (alle 10 %). Metabolia tapahtuu maksassa asetyloitumalla. Lääke erittyy pääosin munuaisten kautta ja vähäisin määrin ulosteeseen. Isoniatsidin puoliintumisaika vaihtelee. Hitailla asetyloijilla biologinen puoliintumisaika on 2-5 tuntia ja nopeilla 0,5-1,6 tuntia.
Lääkityksen sivuvaikutuksia voivat olla perifeerinen neuropatia (20% käyttäjistä), GI-oireet, allergiset reaktiot sekä verenkuvamuutokset (aplastinen anemia, trombosytopenia ja agranulosytopenia).
Alihankinta
Kyllä.
Konsultointi
Kemisti, FT Riia Plihtari
Puh. 045 7734 9026
riia.plihtari@vita.fi
