Laboratoriokäsikirja

Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.

LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.

Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).

Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.

GOLIMUMABI, VASTA-AINEET

PDF

S -GolimAb (6582)

Katso myös Golimumabi-pitoisuusmääritys S -Golim

Näyte

1-2 ml seerumia

Näyte otetaan samanaikaisesti golimumabi-pitoisuusmäärityksen kanssa.

Näyte otetaan aamulla ennen lääkkeen nauttimista (jäännöspitoisuus). Seerumi erotellaan sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen.

Säilytys ja lähetys

Säilyvyys 2 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Entsyymi-immunologinen

Toimitusaika

14 työpäivää

Viitearvot

Negatiivinen

Tulkinta

Vastauksena ilmoitetaan kvalitatiivinen tulos (negatiivinen tai positiivinen). Negatiivisen tuloksen raja-arvo on 10 ng/ml.

Tekopaikka

Medizinisches Labor Oldenburg

Konsultointi

Mikrobiologi Taru Meri
puh. 044 0185731
taru.meri@vita.fi

Kliinisen mikrobiologian ylilääkäri
Sakari Jokiranta
sakari.jokiranta@vita.fi

Päivitetty 30.4.2025