Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189.
LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.
Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.
Huume- ja lääkeainetutkimus, laaja, varmistus (HPLC-QTOF/MS, LC-MS/MS ja GC-MS)
U-HuumLCtALV-tutkimus pyydetään työnantajan aloitteesta, jolloin tutkimuksesta peritään arvonlisävero.
U-HuumLCt-tutkimus on terveydenhuollon ammattihenkilön määrittelemä tutkimus. Tutkimus on arvonlisäveroton.
Indikaatiot
Massaspektrometrinen (HPLC-QTOF/MS, LC-MS/MS ja GC-MS) seulonta- ja varmistustutkimus 200 erilaisen huumaus- ja lääkeaineen määrittämiseen virtsanäytteestä.
Näyte
10 ml kertavirtsaa kierrekorkillisessa lisäaineettomassa putkessa.
Säilytys ja lähetys
Näyte säilyy noin 3 viikkoa jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys
huoneenlämmössä.
Menetelmä
HPLC-QTOF/MS, LC-MS/MS ja GC-MS Akkreditoitu menetelmä.
Toimitusaika
noin 2 viikkoa
Tulkinta
Menetelmä määrittää laajasti erilaisia huumausaineita ja väärinkäytettyjä lääkeaineita (mm. amfetamiineja ja niiden johdannaisia, bentsodiatsepiineja, z-lääkkeitä (tsopikloni, tsolpideemi, tsaleploni), gabapentinoideja kuten pregabaliinia, opiaatteja, opioideja, kannabista, kokaiinia, LSD:tä ja uusia psykotrooppisia aineita kuten katinoneja ja synteettisiä kannabinoideja.
Tekopaikka
Labor Dr. Kramer & Kollegen
Konsultointi
Kemisti, FT Riia Plihtari
Puh. 045 7734 9026
riia.plihtari@vita.fi
