Laboratoriokäsikirja

Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189.

LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.

Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.

AMFETAMIINI JA SEN JOHDANNAISET, varmistus (kval), virtsasta

PDF

U -AmfetCt (1810)

Indikaatiot

Kvalitatiivinen positiivisen amfetamiiniseulonnan ja sen johdannaisten varmistustutkimus.

Näyte

5 ml kertavirtsaa, säilöntäaineeton putki. Sama näyte, josta seulonta-analyysi on tehty.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy noin 3 viikkoa jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

LC-MS/MS Akkreditoitu menetelmä.

Toimitusaika

3-5 työpäivää

Tulkinta

Menetelmä määrittää spesifisesti amfetamiinia, metamfetamiinia, metyleenidioksiamfetamiinia (MDA), metyleenidioksimetamfetamiinia (MDMA, ekstaasi), metyleenidioksietyyliamfetamiinia (MDEA) ja lisdeksamfetamiinia.

Menetelmällä voidaan tunnistaa myös seuraavia yhdisteitä:
4-fluoriamfetamiini, 4-fluorimetamfetamiini, mefedroni, meta-kloorifenyylipiperatsiini (mCPP), metyleenidioksipyrovaleroni (MDPV), metyloni, parametoksiamfetamiini (PMA), parametoksimetamfetamiini (PMMA), katinoni, alfa-pyrrolidinopentiofenoni (alfa-PVP), alfa-PPP, ketamiini, meskaliini, psilosybiini, bupropioni, efedriini ja bupropionin aineenvaihduntatuote (hydroksibupropioni)

Positiivisista näytteistä ilmoitetaan löytyneet yhdisteet.

Amfetamiinin enantiomeerien (D- ja L-muodot) erittely voidaan tehdä erillisestä pyynnöstä (U -Amf-ena, nro 12494).

Tekopaikka

Labor Dr. Kramer & Kollegen

Konsultointi

Kemisti, FT Riia Plihtari
Puh. 045 7734 9026
riia.plihtari@vita.fi



LL Jukka Hurme
Puh. 045 7734 9010
jukka.hurme@vita.fi

Päivitetty 15.2.2024