Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.
LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.
Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).
Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.
5 ml kertavirtsaa, säilöntäaineeton putki. Sama näyte, josta seulonta-analyysi on tehty.
Säilytys ja lähetys
Näyte säilyy noin 3 viikkoa jääkaapissa, pidempiaikainen pakastetuna. Lähetys huoneenlämmössä.
Menetelmä
LC-MS/MS Akkreditoitu menetelmä.
Toimitusaika
3-5 työpäivää
Viitearvot
Kvalitatiivinen LC-MS/MS-menetelmä.
Menetelmä määrittää spesifisesti buprenorfiinia,
norbuprenorfiinia ja naloksonia.
Positiivisesta näytteestä ilmoitetaan löytyneet yhdisteet.
Tekopaikka
Labor Dr. Kramer & Kollegen
Konsultointi
Kemisti, FT Riia Plihtari
Puh. 045 7734 9026
riia.plihtari@vita.fi
LL Jukka Hurme
Puh. 045 7734 9010
jukka.hurme@vita.fi
