Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.
LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.
Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).
Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.
Ustekinumabi on läiskä- ja nivelpsoriaasin sekä tulehduksellisten suolistosairauksien hoitoon käytetty biologinen lääkeaine. Ustekinumabi on vasta-aine, joka vähentää elimistön tulehdustilaa inaktivoimalla tulehdusta aktivoivia interleukiineja 12 ja 23.
Indikaatiot
Ustekinumabihoidon seuranta
Näyte
1 ml seerumia.
Seerumi tulee erotella sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen ennen säilytystä tai lähetystä.
Näyte otetaan juuri ennen seuraavaa lääkkeen annostelua (jäännöspitoisuusmittaus).
Säilytys ja lähetys
Säilytys 7 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä. Mikäli näyte on pakastettu, tulee se myös lähettää pakastettuna.
Toisinaan myös tavoitepitoisuutta alhaisemmilla lääkepitoisuuksilla voidaan saavuttaa hyvä vaste. Jos vaste on puutteellinen ja pitoisuus on alle tavoitealueen, voi annoksen nosto tai annosvälin tihentäminen olla hyödyllistä, mikäli lääkkeen käyttöohje tämän mahdollistaa. Jos pitoisuus on kovin matala, suosittelemme lääkevasta-aineiden mittaamista (S -UsteAb).
Kommentti
Kirjallisuusviitteet:
[1] Tsakok T, Wilson N, Dand N, Loeff FC, Bloem K, Baudry D at al. Association of Serum Ustekinumab Levels With Clinical
Response in Psoriasis. British association of dermatologists biologic and immunomodulators register (BADBIR) study group
and the psoriasis stratification to optimise relevant therapy (PSORT) consortium. JAMA Dermatol. 2019; e191783.
[2] Petrov J, Fine S, Alzahrani R, Mohamed G, Al-Bawardy B. Ustekinumab Drug Levels and Outcomes in Inflammatory Bowel Disease. J Clin Gastroenterol. 2024 Feb 1. PMID: 38300529.
Alihankinta
Kyllä.
Konsultointi
Mikrobiologi Taru Meri
puh. 044 0185731
taru.meri@vita.fi
Johtava ylilääkäri
Sakari Jokiranta
sakari.jokiranta@vita.fi
