Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.
LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.
Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).
Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.
Anti-ustekinumabi-vasta-aineiden tutkimista suositellaan, mikäli ustekinumabi-hoidon yhteydessä todetaan lääkkeen tehon vähenemistä, lääkepitoisuuden selittämätön lasku tai merkittäviä sivuvaikutuksia.
Näyte
1 ml seerumia.
Säilytys ja lähetys
Säilytys 7 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä. Mikäli näyte on pakastettu, tulee se myös lähettää pakastettuna.
Menetelmä
Entsyymi-immunologinen (CLIA).
Toimitusaika
5-10 työpäivää
Viitearvot
<1 AU/ml
Tulkinta
Positiivinen yli viite-arvon oleva tulos osoittaa, että potilas on immunisoitunut lääkkeelle. Jos lääkevasta-aineita on runsaasti tai seurannassa lisääntyen, voi lääkkkeen vaihto olla indisoitua. Myös, jos lääkkeen antoon on liittynyt paikallisia tai systeemisiä sivuvaikutuksia ja lääkevasta-aineita havaitaan, voi lääkkeen vaihto olla tarpeen.
Alihankinta
Kyllä.
Konsultointi
Mikrobiologi Taru Meri
puh. 044 0185731
taru.meri@vita.fi
Johtava ylilääkäri
Sakari Jokiranta
sakari.jokiranta@vita.fi
