Laboratoriokäsikirja

Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.

LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.

Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).

Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.

Bupropioni, seerumista

PDF

S -Bupropi (13120)

Osatutkimukset:
S -OHBuprop (13121)
S -SUMBup (13122)

Indikaatiot

Bupropionihoidon seuranta.

Näyte

1 ml seerumia (ei geeliputkessa).Seerumi erotellaan sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen.
Näyte otetaan aamulla ennen lääkkeen nautttimista

Säilytys ja lähetys

Säilytys ja lähetys pakastettuna.

Menetelmä

LC-MS/MS Akkreditoitu menetelmä.

Toimitusaika

7 työpäivää

Viitearvot

Bupropionin ja hydroksibupropionin yhteenlaskettu pitoisuus terapeuttisella alueella on yleensä välillä 850-1500 ng/ml

Tekopaikka

Labor Dr. Kramer & Kollegen

Konsultointi

Kemisti, FT Riia Plihtari
Puh. 045 7734 9026

riia.plihtari@vita.fi

Päivitetty 12.1.2026