Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.
LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.
Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).
Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.
Helicobacter pylori -infektioepäily tai häätöhoidon onnistumisen selvittäminen.
Näyte
Puoli purkkia ulostetta kierrekorkilliseen purkkiin (ulostenäytepurkki).
Protonipumpun estäjien ja vismuttivalmisteiden nauttimisesta tulee olla kulunut vähintään 2 viikkoa. Häätöhoidon/antibioottihoidon jälkeinen näyte otetaan aikaisintaan 4 viikon kuluttua häätöhoidon lopettamisen jälkeen.
Tavanomainen vastausaika 1-6 työpäivää. Näytteen mahdolliset lisätutkimukset voivat pidentää tavanomaista vastausaikaa.
Viitearvot
Negatiivinen
Tulkinta
Positiivinen tulos on diagnostinen. Häätöä voidaan pitää onnistuneena, jos tulos on negatiivinen kun näyte on otettu aikaisintaan neljän viikon kuluttua lääkekuurin lopettamisesta.
Kommentti
Helicobacter pylori on yleinen gastriittia, maha- ja pohjukaissuolihaavaa ja pitkäaikaisen infektion yhteydessä toisinaan syöpää aiheuttava bakteeri. Bakteeri on maailmanlaajuisesti yleinen ja Suomessakin vanhemmissa ikäluokissa ja maahanmuuttajilla infektiota tavataan merkittävällä osalla väestöstä. Helikobakteeri-infektion osoittamiseen on neljä pääasiallista menetelmää: infektion suora osoittaminen ulostenäytteestä löytyvän antigeenin osoittamisella tai tähystystutkimuksen yhteydessä otetusta koepalasta tehtävillä tutkimuksilla sekä epäsuora osoittaminen hengitystestin tai verinäytteestä tutkittavien vasta-aineiden perusteella. Tähystystutkimus ja hengitystesti ovat potilaalle hankalia ja kalliita tai huonosti saatavilla olevia menetelmiä, vasta-ainemääritysten haasteena puolestaan on käynnissä olevan ja aiemmin sairastetun infektion erottaminen toisistaan.
H. Pylori antigeeninosoitustestiä käytettäessä on huomioitava seuraavat tilanteet:
1. Kun testiä käytetään häätöhoidon onnistumisen kontrollointiin, suositellaan näytteiden ottamista aikaisintaan neljä viikkoa hoidon lopettamisesta.
2. Testi voi antaa vääriä negatiivisia tuloksia tilanteissa, joissa bakteerimäärä on vähentynyt, mutta infektio ei ole päättynyt. Siksi testiä ei tule käyttää ennen kuin kuuriluonteisten mikrobilääkkeiden, protonipumpun estäjien/happosalpaajien tai vismuttivalmisteiden käyttämisestä on kulunut vähintään 2 viikkoa ja suolen motiliteettiin vaikuttavien lääkeaineiden, antasidien ja limakalvon suoja-aineiden käyttämisestä on kulunut vähintään 1 vuorokausi.
Negatiivinen testitulos voi olla virheellinen, jos bakteerimäärää vähentävien lääkkeiden käytön taukoja ei ole noudatettu.
Positiivinen testitulos osoittaa H. pylori -infektion, mutta liian aikaisin häätöhoidon jälkeen otetusta kontrollinäytteestä voidaan havaita bakteerin antigeenia, vaikka infektio olisikin jo päättynyt.
Konsultointi
Mikrobiologi, Taru Meri
Puh. 044 0185731
taru.meri@vita.fi
