Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.
LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.
Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).
Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.
Tutkimuksesta annetaan lausunto.
Yli 100 IU/ml IgG-vasta-ainetaso toksiiniantigeenia kohtaan viittaa tuoreeseen tai äskettäin koettuun hinkuyskään. Jos hinkuyskärokotteen ottamisesta on alle vuosi, korkea IgG-vasta-ainetaso ei erottele hinkuyskän tai hinkuyskärokotteen aiheuttamaa IgG-vastetta toisistaan. Tällöin diagnostinen muutos parinäytteiden välillä viittaa tuoreeseen tai äskettäin koettuun infektioon. II-näyte suositellaan otettavaksi 2-4 viikkoa I-näytteen jälkeen.
Tuoreen hinkuyskän diagnostiikassa (oireet alle 3 viikkoa), nenänielunäytteestä tehtävä B. pertussis nukleiinihaponosoitus (BopeNhO) on toimiva ja nopea tutkimus, joka helpottaa myös rokotevasteen ja hinkuyskäinfektion aikaansaamien serologisten vasteiden erottamista toisistaan. Kun oireet ovat kestäneet yli 3 viikkoa, valitaan vasta-ainetutkimus.
