Laboratoriokäsikirja

Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171 ja T366, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189 ja SFS-EN ISO/IEC 17025. Oman kattavan kliinisen analytiikan tuotannon lisäksi edellytämme alihankkijoiltamme vastaavaa laatutasoa.

LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.

Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).

Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.

BORDETELLA PERTUSSIS, nukleiinihappo

PDF

-BopeNhO (4345)

Indikaatiot

Hinkuyskän diagnostiikka, kun oireiden kesto on alle 3 viikkoa. Jos oireet ovat kestäneet yli 3 viikkoa, suositeltava tutkimus on vasta-ainetutkimus: S- BopeAb.

Näyte

Nenänielutikkunäyte, esim. mininukkatikku. Tikku katkaistaan eSwab-nestekuljetusputkeen.
Mikäli eSwab-putkea ei ole saatavilla, tikku voidaan lähettää tehdaspuhtaassa putkessa kuivana.

Säilytys ja lähetys

Toimitetaan laboratorioon mahdollisimman nopeasti. Säilyy huoneenlämmössä 1 vrk. Pidempiaikainen (4-5 vrk) jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Nukleiinihaponosoitus. Positiivisen näytteen viljely. Akkreditoitu menetelmä.

Toimitusaika

1-3 työpäivää

Viitearvot

Negatiivinen

Tulkinta

Positiivinen tulos on diagnostinen.

Kommentti

THL - Ohjaus 17/2017:
Toimenpideohje torjuntatoimista hinkuyskätapauksien yhteydessä

Konsultointi

Mikrobiologi, Taru Meri 
Puh. 044 018573 
taru.meri@vita.fi

Päivitetty 11.11.2025