Vita Laboratoriot Oy on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T171, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189.
LADR GmbH, Labor Dr. Kramer & Kollegen, on DAkkS-akkreditointipalvelun akkreditoima kliininen laboratorio (testauslaboratorio D-ML-13107-01-00), akkreditointivaatimus kliinisen analytiikan osalta on DIN-EN ISO 15189 ja ympäristöanalytiikan osalta DIN-EN ISO 17025.
Tutkimuksen akkreditointistatus näkyy laboratoriokäsikirjassa, ei tulosvastausten yhteydessä (ks. lisätiedot sivulla Suomalainen laatu).
Voit etsiä tutkimuksen nimellä tai sen osalla, lyhenteellä tai KL-numerolla.
Kertavirtsatutkimuksen yhteydessä analysoimme myös U -Suhti (12579).
Indikaatiot
Elohopea-altistus.
Näyte
B -Hg :
Huom! Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.
4 ml kokoverta. Näyte otetaan joko EDTA- hivenaineputkeen (esim. BD Vacutainer 368381) tai Na-hepariinihivenaineputkeen (esim. Vacuette 456080). Kokoverinäyte sekoitetaan hyvin hyytymisen estämiseksi. Näyte voidaan ottaa mihin vuorokauden aikaan tahansa. Työvaatteet vaihdetaan ennen näytteenottoa.
U -Hg (2x 10 ml kertavirtsaa):
Huom! Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.
Näyte otetaan altistumisen jälkeisenä aamuna työjakson loppupuolella ennen työvaatteiden pukemista. Näyte on kontaminaatioherkkä, joten kädet ja virtsaputken suu suositellaan pestäväksi ennen näytteenottoa. Näyte otetaan tehdaspuhtaaseen kertakäyttöiseen muoviastiaan ja siirretään kaatamalla välittömästi virtsaa kahteen 10 ml hivenainevirtsanäyteputkeen 60.610.100).
B -Hg (HUOM! veren viitearvot ovat epäorgaaniselle elohopealle. Kokonaiselohopealle viitearvoja ei ole saatavilla)
Altistumattomien viiteraja alle 10 nmol/l
Toimenpideraja 50 nmol/l
Raskauden aikana ei tule ylittää veren elohopean viiterajaa 10 nmol/l.
U -Hg
Altistumattomien viiteraja 7 nmol/l
Toimenpideraja 140 nmol/l
Raskauden aikana ei tule ylittää virtsan elohopean viiterajaa 7 nmol/l.
Toimenpiderajat ovat sosiaali- ja terveysministeriön asettamat (STM Asetus 55/2025).
